OncoSee
實體瘤288基因檢測
檢測288個實體瘤相關基因，包括267個實體瘤靶向基因、40個化療基因、5個癌痛基因以及MSI，指導實體瘤靶向治療、免疫治療、個體化療、鎮痛藥物，提示腫瘤遺傳風險
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實體瘤288基因檢測
檢測288個實體瘤相關基因，包括267個實體瘤靶向基因、40個化療基因、5個癌痛基因以及MSI，指導實體瘤靶向治療、免疫治療、個體化療、鎮痛藥物，提示腫瘤遺傳風險
全面覆蓋靶向用藥、腫瘤分型等相關基因
全面覆蓋FDA批準、NMPA批準、NCCN推薦的所有靶向用藥基因，以及實體瘤分子分型、預后相關基因
全面覆蓋免疫治療標志物
包含免疫治療標志物，微衛星不穩定性(MSI)以及免疫正相關、免疫治療風險基因
免疫治療標志物一致性高
MSI檢測包含219個已驗證的MS檢測位點，與獲批MSI試劑盒的驗證一致性達到100%
精準指導用藥
包含實體瘤化療用藥相關基因、鎮痛用藥相關基因分析，輔助臨床制定個體化用藥方案；檢測288個實體瘤用藥基因，協助患者入組臨床試驗爭取更多機會
提示腫瘤遺傳風險
通過圣庭獨家算法分析腫瘤樣本數據，檢測潛在胚系遺傳變異
檢測靈敏度極高
2021年圣庭成功研發了 Inline Code? 低起始量建庫技術（谷紅倉教授團隊研發，《自然》子刊發表），解決低頻突變測序難題。檢測基因突變頻率下限為組織樣本1%，血液樣本0.5%
檢測準確度極高
從接收樣本到出具解讀報告均設有嚴格的質控標準，圣庭實驗體系已獲美國病理學家協會（CAP）腫瘤NGS臨床檢測能力認證
全面提示患者對各類獲批實體瘤靶向藥物的敏感性，明確基因突變導致的實體瘤靶向治療耐藥
提示患者對免疫檢查點抑制劑藥物的敏感性
指導患者化療、癌痛個體化用藥
指導分子分型，提示預后、治療應答
分析潛在遺傳性腫瘤致病突變，提示腫瘤遺傳風險
指導患者入組臨床試驗
中期、晚期實體瘤患者
考慮進行靶向治療、免疫檢查點抑制劑療法、參與臨床試驗的實體瘤患者
對化療不敏感、靶向治療耐藥的實體瘤患者
缺乏腫瘤組織樣本，考慮液體活檢的實體瘤患者